摔箱測試標(biāo)準(zhǔn)高度是什么？跌落實驗特點80%的電子產(chǎn)品損壞大都來源于跌落碰撞，研發(fā)人員往往耗費(fèi)大量的時間和成本，針對產(chǎn)品做相關(guān)的質(zhì)量試驗，最常見的結(jié)構(gòu)試驗就是跌落與沖擊試驗。這種方法可靠，但也存在很多不足之處，主要表現(xiàn)在：1、試驗的操作實施過程需要耗費(fèi)大量的人力…

鋼材檢測項目是哪些化學(xué)成分、牌號1、牌號鑒定（碳鋼、不銹鋼、模具鋼、鋁合金、銅合金）；2、元素（O、N、H、C、S、Pt、Au、Ba、Pd及常規(guī)元素）；3、純度（Ni、Ti、Ag、W、Au、Al、Cu、Fe、Zn、Cr純度）。機(jī)械性能拉伸試驗（抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度、斷面收縮率、伸長率、彈性模量…

手機(jī)FCC認(rèn)證要求步驟是什么？ 手機(jī)（和其他無線設(shè)備）的報告的特定吸收率（SAR）值的含義存在相當(dāng)大的混淆和誤解，SAR是測量來自被測源的身體的RF（射頻）能量吸收率的量度在這種情況下，是手機(jī)；SAR提供了一種直接的方法來測量手機(jī)的RF暴露特性，以確保它們符合FCC規(guī)定的安…

口罩歐盟認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及要求是什么？1、歐盟一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求：常見的個人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別需要滿足歐盟（EU）2016/425個人防護(hù)設(shè)備指令（PPE）的要求。認(rèn)證流程為：產(chǎn)品的型式試驗報告-技術(shù)文件評審-工廠質(zhì)量體系審查-頒…

什么是EPREPR是歐盟一項政策名為Extended producers Responsibility 生產(chǎn)者責(zé)任延伸制度的縮寫。在歐盟，大多數(shù)產(chǎn)品消費(fèi)后廢物的收集和回收，通過生產(chǎn)者責(zé)任延伸（EPR)制度進(jìn)行管理。生產(chǎn)者必須通過支付“生態(tài)貢獻(xiàn)”費(fèi)用來確保其的產(chǎn)品在使用壽命結(jié)束時產(chǎn)生的廢物的管理責(zé)任和…

PAHs測試是什么？多環(huán)芳烴(PAHs)是指具有兩個或兩個以上苯的一類有機(jī)化合物。多環(huán)芳烴是分子中含有兩個以上苯環(huán)的碳?xì)浠衔?，包括萘、蒽、菲、芘?150余種化合物。英文全稱為polycyclic aromatic hydrocarbon，簡稱PAHs，它主要存在于煤、石油、焦油和瀝青、輪胎、硅膠中。有…

口罩出口認(rèn)證有哪些內(nèi)容？1. 歐盟CE認(rèn)證，進(jìn)入歐盟市場的通行證，歐盟強(qiáng)制性規(guī)定，出口到歐盟的醫(yī)療器械沒有CE無法清關(guān)，I類低風(fēng)險產(chǎn)品出具CE符合性報告，I*，IIA,IIB及III類高風(fēng)險產(chǎn)品即需要CE證書，并在產(chǎn)品包裝上打上CE標(biāo)識，現(xiàn)在醫(yī)療產(chǎn)品的CE要按照MDR法規(guī)申請。2. 歐盟代…

日本VCCI認(rèn)證介紹VCCI是日本的電磁兼容認(rèn)證標(biāo)志，由日本電磁干擾控制委員會(Voluntary Control Council for Interference by Information Technology Equipment)管理，VCCI認(rèn)證是非強(qiáng)制性的，但是在日本銷售的信息技術(shù)產(chǎn)品，一般會被要求進(jìn)行VCCI認(rèn)證。制造商首先應(yīng)申請成為VC…