reach是什么認(rèn)證？歐盟REACH法規(guī)的全稱是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”即化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，并于2008年6月1日開始實(shí)施。根…

fcc證書 美國(guó)FCC證書認(rèn)證中心我司針對(duì)普通電子產(chǎn)品FCC-SDoC認(rèn)證，無線類產(chǎn)品FCC-ID認(rèn)證，其他產(chǎn)品FCC-ID、FCC-VOC認(rèn)證都有豐富的FCC認(rèn)證辦理經(jīng)驗(yàn)，下面就帶大家來了解一下相關(guān)的內(nèi)容：什么是FCC認(rèn)證？什么是FCC認(rèn)證？這個(gè)估計(jì)很多人解釋不清，包括很多剛?cè)胄械耐?，也不知道為?/p>

產(chǎn)品通過美國(guó)fda認(rèn)證意味著什么？下面就帶大家來了解一下：1.FDA的簡(jiǎn)介美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口…

RoHS認(rèn)證標(biāo)志與RoHS標(biāo)識(shí)注意事項(xiàng)呢？一、rohs認(rèn)證標(biāo)志是什么 RoHS認(rèn)證是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》，其規(guī)定，在電氣、電子產(chǎn)品中如含有鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴二苯醚和多溴聯(lián)苯等有害重金屬的，歐盟從2006年7月1日將禁止進(jìn)口。ROHS認(rèn)證 2003年1月…

saso證書 saso認(rèn)證證書怎么辦理？詳情是什么？下面就帶大家來了解相關(guān)內(nèi)容。很多企業(yè)分不清SASO認(rèn)證為何物，甚至以為可以先出貨，后申請(qǐng)證書，這都是錯(cuò)誤的，SASO認(rèn)證總共分2步，第一步：產(chǎn)品測(cè)試，取得測(cè)試報(bào)告后。第二步：申請(qǐng)裝船前驗(yàn)貨。如果你的產(chǎn)品之前做過別的認(rèn)證，我…

美國(guó)FDA醫(yī)療器械注冊(cè)流程 所有計(jì)劃在美國(guó)銷售醫(yī)療器械的公司都需要向美國(guó)醫(yī)療FDA注冊(cè)其產(chǎn)品，大多數(shù)I類設(shè)備可以自行注冊(cè)，但大多數(shù)II類設(shè)備需要510（k）提交，對(duì)于III類設(shè)備，需要提交上市前（PMA），以下步驟簡(jiǎn)要概述了PMA和FDA 510（k）過程的工作原理，所示圖表說明了…

十環(huán)認(rèn)證，即中國(guó)環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證，是國(guó)內(nèi)最高標(biāo)準(zhǔn)的綠色環(huán)保認(rèn)證，也是我國(guó)唯一由政府頒布的最權(quán)威的環(huán)保產(chǎn)品標(biāo)志，同時(shí)也是一種標(biāo)在產(chǎn)品或其包裝上的標(biāo)簽，它表明該產(chǎn)品不僅質(zhì)量合格，而且在生產(chǎn)、使用和處理處置過程中符合特定的環(huán)境保護(hù)要求，與同類產(chǎn)品相比，具有低毒少害、…

歐盟代理人 哪些人群需要注冊(cè)歐代？今年2月，亞馬遜發(fā)一個(gè)通知：2021年7月之前從歐盟境外進(jìn)口的產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證。在此提醒下賣家朋友要提前做準(zhǔn)備了，因?yàn)樾枰A(yù)留產(chǎn)品包裝、生產(chǎn)產(chǎn)品以及產(chǎn)品運(yùn)輸、清關(guān)入倉(cāng)的時(shí)間，以及預(yù)備1-2個(gè)月去應(yīng)對(duì)一些突發(fā)情況，不然到時(shí)貨物到海關(guān)環(huán)…