RoHS代表有害物質(zhì)限制，并影響整個(gè)電子行業(yè)和許多電子產(chǎn)品，歐盟RoHS認(rèn)證，也稱為指令2002/95/EC，于2002年起源于歐盟，限制使用電子電氣產(chǎn)品中的六種有害物質(zhì)，自2006年7月1日起，歐盟市場(chǎng)上的所有適用產(chǎn)品必須符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)。智能錄音筆是基于人工智能技術(shù)，集高清錄音、錄音…

家用電器類產(chǎn)品 家用電器類產(chǎn)品認(rèn)證時(shí)，需要符合產(chǎn)品安全（Safety）、電磁兼容（EMC）及EMF等相關(guān)法規(guī)的要求。 電熱類產(chǎn)品對(duì)于溫度與防火均相當(dāng)重要，馬達(dá)類產(chǎn)品則對(duì)絕緣及機(jī)械傷害需特別的考量。 EMC方面，若產(chǎn)品單純?yōu)榧訜嵩c電機(jī)所組成，基本上并無太多的…

醫(yī)療類產(chǎn)品 醫(yī)療設(shè)備較提倡的分類法有三大類，即診斷設(shè)備類、治療設(shè)備類及輔助設(shè)備類。 一、診斷設(shè)備類可分為八類： X射線診斷設(shè)備、超聲診斷設(shè)備、功能檢查設(shè)備、內(nèi)窺鏡檢查設(shè)備、核醫(yī)學(xué)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)診斷設(shè)備及病理診斷裝備。 二、治療設(shè)備類可分…

2020年9月1日，英國(guó)商業(yè)、能源與工業(yè)戰(zhàn)略部發(fā)布了關(guān)于使用UKCA標(biāo)志的指引。自2021年1月1日起，UKCA標(biāo)志將用于投放英國(guó)大不列顛地區(qū)（Great Britain，簡(jiǎn)稱“GB”，包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭，不包括北愛爾蘭）市場(chǎng)的產(chǎn)品上；但為使市場(chǎng)擁有更充裕的時(shí)間適應(yīng)新要求，2022年1月…

2020年10月21日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)）批準(zhǔn)《嬰幼兒用奶瓶和奶嘴》等20項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。序號(hào)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)標(biāo)準(zhǔn)名稱代替標(biāo)準(zhǔn)號(hào)實(shí)施日期1GB/T 3903.13-2020鞋類 外底試驗(yàn)方法 尺寸穩(wěn)定性GB/T 3903.13-20052021/5/12GB/T 3903.26-2020鞋類 主跟和包頭試驗(yàn)方法 粘合…

振動(dòng)測(cè)試的目的是模擬一連串振動(dòng)現(xiàn)象，測(cè)試設(shè)備在壽命周期中，是否能承受運(yùn)輸或使用過程的振動(dòng)環(huán)境的考驗(yàn)，也能確定設(shè)備設(shè)計(jì)和功能的要求標(biāo)準(zhǔn)。振動(dòng)試驗(yàn)的精義在于確認(rèn)產(chǎn)品的可靠性及提前將不良品在出廠前篩檢出來，并評(píng)估其不良品的失效分析使其成為高水平，高可靠性的產(chǎn)品?！?/p>

FDA認(rèn)證的分類我們常說的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類：1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)FDA認(rèn)證常見問題問題一：FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？答：FDA注冊(cè)是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)…

深圳哪里可以辦移動(dòng)電源CE認(rèn)證？移動(dòng)電源CE-EMC認(rèn)證怎么辦理？"CE"認(rèn)證是歐盟的一種安全強(qiáng)制認(rèn)證，針對(duì)帶電的電子電器產(chǎn)品的一種認(rèn)證，所謂的強(qiáng)制認(rèn)證指的是，國(guó)家包括歐盟成員國(guó)，產(chǎn)品想要在歐洲市場(chǎng)上正常流通就必須要做CE安全認(rèn)證，移動(dòng)電源出口歐盟國(guó)家需要做CE…