檢測認(rèn)證行業(yè)資訊
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2020-04
ISO10993&GB/T16886生物相容性測試內(nèi)容是什么，如何選擇測試機(jī)構(gòu)？歡迎隨時(shí)來深圳訊科技術(shù)詳細(xì)了解！ 生物相容性是指材料在機(jī)體特定部位產(chǎn)生的反應(yīng)，也就是說某些材料或者藥物與人體接觸或者植入體內(nèi)是否能夠“兼容”，會(huì)不會(huì)對我們的人體產(chǎn)生傷害。 ISO10993-1:…
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2020-04
鼻毛修剪器出口日本PSE認(rèn)證申請，深圳訊科技術(shù)檢測機(jī)構(gòu)可以幫助客戶辦理鼻毛修剪器PSE認(rèn)證，鼻毛修剪器出口日本國家需要辦理PSE認(rèn)證，我司提供相關(guān)便利，幫助您解決更多檢測認(rèn)證難題，下面隨著我司專業(yè)工程師一起來看看更多關(guān)于鼻毛修剪器PSE認(rèn)證相關(guān)詳情吧！PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制…
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2020-04
醫(yī)療器械EMC安規(guī)測試？可直接來我司訊科技術(shù)檢測機(jī)構(gòu)申請辦理下面具讓我司專業(yè)工程師為您詳解醫(yī)療器械EMC測試。醫(yī)療器械類：第一類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械；醫(yī)療器械類：第二類是指對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械；a、心電診斷儀器：單…
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2020-04
口罩/體溫計(jì)/額溫槍/出口除了認(rèn)證還要商檢？，我司訊科檢測機(jī)構(gòu)可以代辦理一次性口罩檢驗(yàn)報(bào)告，詳細(xì)內(nèi)容歡迎來我司咨詢！海關(guān)公告：口罩/體溫計(jì)/額溫槍出口除了認(rèn)證還要商檢。4月10日，海關(guān)總署正式發(fā)布公告：為加強(qiáng)醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管，按照《中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)…
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2020-04
熔噴布檢驗(yàn)報(bào)告PFE檢測周期，一般周期是7天左右，可以來電咨詢深圳訊科技術(shù)檢測機(jī)構(gòu)工作人員了解相關(guān)詳情，熔噴布是口罩最核心的材料，熔噴布主要以聚丙烯為主要原料，纖維直徑可以達(dá)到1～5微米。熔噴布空隙多、結(jié)構(gòu)蓬松、抗褶皺能力好，具有獨(dú)特的毛細(xì)結(jié)構(gòu)的超細(xì)纖維增加單位…
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2020-04
什么是醫(yī)療器械注冊證？醫(yī)療器械注冊證怎么辦理？歡迎隨時(shí)來深圳訊科檢測機(jī)構(gòu)詳細(xì)咨詢了解！醫(yī)療器械注冊證是有國家食品藥品監(jiān)督管理總局及下級(jí)分局頒發(fā)的，能獲得醫(yī)療器械注冊證是代表您的產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售符合規(guī)范，此證書是對國內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)可獲得此證書方…
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2020-04
個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品PPE認(rèn)證簡介，2016年，歐盟發(fā)布了新個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品PPE法規(guī)REGULATION (EU) 2016/425-Personal protective equipment (PPE)，將于2018年4月21日起開始執(zhí)行，取代老指令89/686/EEC，對于個(gè)人防護(hù)類的產(chǎn)品，需取得PPE指令的CE證書后，才能出口歐盟。PPE的定義個(gè)人穿著或…
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2020-04
消毒產(chǎn)品如何申請歐洲認(rèn)證？消毒產(chǎn)品，如消毒液，消毒噴劑，出口歐盟，需要符合BPR法規(guī)要求。歐盟，消毒類產(chǎn)品如消毒液以及有消毒功能的洗手液都屬于生物殺滅劑范疇，由 BPR法規(guī)（(EU) No 528/2012）進(jìn)行管理。管理的內(nèi)容包括：消毒產(chǎn)品中的活性物質(zhì)（起消毒作用的主要成分），…