一類國產(chǎn)醫(yī)療器械備案內(nèi)容有哪些？

第一類醫(yī)療器械備案申報要求

申請材料目錄

1、第一類醫(yī)療器械備案表；

2、安全風險分析報告；

3、產(chǎn)品技術要求；

4、產(chǎn)品檢驗報告：

5、臨床評價資料：

6、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿：

7、生產(chǎn)制造信息：

8、證明性文件

9、符合性申明

10、授權委托書。

申請材料要求：

1、備案資料應清晰、整潔，完整齊備，使用A4規(guī)格紙張打印。

2、備案資料如無特殊說明的，應由備案人簽章?！昂炚隆笔侵福簜浒溉松w章，或者其法定代表人、負責人簽名加企業(yè)蓋章。所蓋章必須是備案人公章，不得使用注冊專用章。

3、備案資料應有所提交資料目錄，包括整個申報資料的1級和2級標題，并以表格形式說明每項的卷和頁碼4、備案表填寫完整，并嚴格按照《填表說明》進行填寫，并同時附上備案表電子文檔以及含有備案表內(nèi)容的Exce電子文檔）

5、安全風險分析報告應按照YY 0316《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》的有關要求編制，主要包括醫(yī)療器械預期用途和與安全性有關特征的判定、危害的判定、估計每個危害處境的風險：對每個已判定的危害處境，評價和決定是否需要降低風險：風險控制措施的實施和驗證結(jié)果，必要時應引用檢測和評價性報告：任何一個或多個剩余風險的可接受性評定等，形成風險管理報告。

體外診斷試劑應對產(chǎn)品壽命周期的各個環(huán)節(jié)，從預期用途、可能的使用錯誤、與安全性有關的特征、已知和可預見的危害等方面的判定及對患者風險的估計進行風險分析、風險評價及相應的風險控制的基礎上，形成風險管理報告。

6、產(chǎn)品技術要求應按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》編制7、產(chǎn)品檢驗報告應為產(chǎn)品全性能自檢報告或委托檢驗報告，檢驗的產(chǎn)品應當具有典型性。報告應包含產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、產(chǎn)品編號或批號、生產(chǎn)日期、樣品數(shù)量、抽樣基數(shù)、檢測依據(jù)、檢測項目、標準要求、檢測吉果、結(jié)果判定、檢驗人員、審核人員簽字或蓋章、檢驗日期等內(nèi)容。

8、臨床評價資料應包含以下內(nèi)容：

（1）詳述產(chǎn)品預期用途，包括產(chǎn)品所提供的功能，并可描述其適用的醫(yī)療階段（如治療后的監(jiān)測、康復等），目標用戶及其操作該產(chǎn)品應具備的技能/知識/培訓：預期與其組合使用的器械。

（2）詳述產(chǎn)品預期使用環(huán)境，包括該產(chǎn)品預期使用的地點如醫(yī)院、醫(yī)療/臨床實驗室、救護車、家庭等，以及可能會影響其安全性和有效性的環(huán)境條件（如溫度、濕度、功率、壓力、移動等）。

（3）詳述產(chǎn)品適用人群，包括目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監(jiān)測的參數(shù)、考慮的因素

（4）詳述產(chǎn)品禁忌癥，如適用，應明確說明該昌械禁止使用的疾病或情況

（5）已上市同類產(chǎn)品臨床使用情況的比對說明

（6）同類產(chǎn)品不良事件情況說明。

9、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣搞應符合相應法規(guī)規(guī)定。體外診斷試劑產(chǎn)品應按照《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的有關要求，并參考有關技術指導原則編寫產(chǎn)品說明書。說明書、標簽應標明下列事項

（1）通用名稱、型號、規(guī)格：

（2）生產(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式

（3）產(chǎn)品技術要求的編號：

（4）生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期：

（5）產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍：

（6）禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容

（7）安裝和使用說明或者圖示；

（8）維護和保養(yǎng)方法，特殊儲存條件、方法：

（9）產(chǎn)品技術要求規(guī)定應當標明的其他內(nèi)容。

10、生產(chǎn)制造信息為生產(chǎn)過程相關情況的概述。無源醫(yī)療器械應明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程的描述性資料，可采用流程圈的形式，是生產(chǎn)過程的概述。體外診斷試劑應概述主要牛產(chǎn)工藝，包括：固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù)，反應體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應條件、校準方法（如果需要）、質(zhì)控方法等。應概述研制、生產(chǎn)場地的實際情況。

11、證明性文件包括企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（正副本）復印件、組織機構(gòu)代碼證復印件。

12、符合性聲明應包含以下內(nèi)容：

（1）聲明符合醫(yī)療器械備案相關要求：

（2）聲明本產(chǎn)品符合第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄或相應體外診斷試劑分類子目錄的有關內(nèi)容；

（3）聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準并提供符合標準的清單：

（4）聲明所提交備案資料的真實性。

（5）聲明備案人對備案資料的真實性、完整性、合規(guī)性負責。

13、凡申請企業(yè)提交材料時，申請人不是法定代表人的，企業(yè)應當提交《授權委托書》。

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