CE標(biāo)志是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟國家及歐盟自由貿(mào)易協(xié)會國家市場的“通行證”。任何規(guī)定的(新方法指令所涉及的)產(chǎn)品,無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,在投放歐盟市場前,都必須符合指令及相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求,并且加貼CE標(biāo)志。這是歐盟法律對相關(guān)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的最低技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),簡化了貿(mào)易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認(rèn)證。
1.適用范圍
歐洲聯(lián)盟:法國、聯(lián)邦德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典和、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、斯洛伐克和斯洛文尼亞、瑞士、冰島、挪威等28個國家.
以下產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志產(chǎn)品范圍:
電氣類產(chǎn)品、機(jī)械類產(chǎn)品玩具類產(chǎn)品、無線電和電信終端設(shè)備、冷藏﹑冷凍設(shè)備、人身保護(hù)設(shè)備、簡單壓力容器、熱水鍋爐、壓力設(shè)備、民用爆炸物、游樂船、建筑產(chǎn)品、體外診斷醫(yī)療器械、植入式醫(yī)療器械、醫(yī)療電器設(shè)備、升降設(shè)備、燃?xì)庠O(shè)備、非自動衡器、爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護(hù)系統(tǒng)。
2.認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和組織
歐洲標(biāo)準(zhǔn)由 3 個歐洲標(biāo)準(zhǔn)化組織之一采用 (ESO):
歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會 (CEN)
歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化委員會 (Cenelec)
歐洲電信標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會 (ETSI)
各成員國家標(biāo)準(zhǔn)的國家標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu) (NSB)
如何找到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):
要搜索歐洲標(biāo)準(zhǔn),您可以使用 European 上的搜索引擎之一 標(biāo)準(zhǔn)化組織的門戶網(wǎng)站:
Cenelec Open 作為電工標(biāo)準(zhǔn)的
ETSI
所有其他行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的 CEN
標(biāo)準(zhǔn)化中的歐洲消費(fèi)者之聲 (ANEC)
環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)盟 (ECOS)
歐洲工會研究所 (ETUI)
參考標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)址:https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN
2.起草技術(shù)性文件,應(yīng)該包含如下:
您的姓名和地址,或任何授權(quán)代表的姓名和地址
產(chǎn)品簡介
商品標(biāo)識,例如商品的序列號
設(shè)計和制造所涉及的設(shè)施的名稱和地址 的產(chǎn)品
參與評估商品符合性的任何公告機(jī)構(gòu)的名稱和地址
已遵循的合格評定程序的聲明
歐盟符合性聲明
標(biāo)簽和使用說明
商品遵守的相關(guān)法規(guī)聲明
確定聲稱符合的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
零件清單
測試結(jié)果
3.歐盟符合性聲明 (DoC),包含以下信息:
您的姓名和完整的公司地址或您的授權(quán)代表的姓名和完整公司地址
商品的序列號、型號或類型標(biāo)識
一份聲明,說明您承擔(dān)全部責(zé)任
允許可追溯性的產(chǎn)品識別方式 – 這可能包括圖像
執(zhí)行合格評定程序的公告機(jī)構(gòu)的詳細(xì)信息(如適用)
商品符合的相關(guān)法規(guī),以及用于證明合規(guī)性的任何協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)或其他方式
您的姓名和簽名
聲明的發(fā)布日期
補(bǔ)充資料(如適用)
4.如何貼上 CE 標(biāo)志?
CE 標(biāo)志必須清晰可見且不可磨損。
CE 標(biāo)志必須由首字母“CE”組成,兩個字母應(yīng)相同,垂直尺寸且不小于 5 毫米(除非在相關(guān)商品要求)。
如果您希望減少或擴(kuò)大商品上的 CE 標(biāo)志樣式,您應(yīng)該調(diào)整兩個字母的尺寸比例。只要首字母仍然可見,CE 標(biāo)記可以采用不同的形式(例如顏色、純色或空心)。
如果商品本身無法貼上 CE 標(biāo)志,您可以將其貼在包裝上(如果有)或任何隨附文件上。 如果您的商品需要 CE 的多項歐盟指令/法規(guī) 標(biāo)記要粘貼,隨附文件必須表明您的商品 符合所有適用的歐盟指令/法規(guī)。
您可以從 DG GROW 門戶下載 CE 標(biāo)志圖像文件。
5.CE 標(biāo)志有效期
CE 標(biāo)志沒有有效期。但是,CE 標(biāo)志所需的歐盟符合性聲明 (DoC) 必須保持最新狀態(tài)。如果任何元素 DoC 更改后,必須更新聲明的版本。更改可能是, 例如,對法規(guī)、產(chǎn)品或聯(lián)系方式的修改 制造商或授權(quán)代表的詳細(xì)信息。
對于進(jìn)口商品,進(jìn)口商必須確保商品附有 DoC,并且必須保持 產(chǎn)品投放市場后 10 年的副本。
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