激光產(chǎn)品IEC60825測試報告檢測機構(gòu)來我司就對了，下面帶大家了解一下相關(guān)的內(nèi)容介紹：近期，亞馬遜針對激光產(chǎn)品要求FDA注冊號+ 產(chǎn)品的IEC測試報告
IEC/EN60825-1標準中的定義如下：
1:類激光產(chǎn)品在相應(yīng)波長和發(fā)射持續(xù)時間內(nèi)，人員接近激光輻射不允許超過1類可達發(fā)射限值（見8.2和8.4e）的激光產(chǎn)品。
2:1M類激光產(chǎn)品在302.5nm到4000nm波長范圍內(nèi)的激光產(chǎn)品。在相應(yīng)波長和發(fā)射持續(xù)時間內(nèi)（見8.4e）人員接近激光輻射不允許1類可達發(fā)射限值，輻射水平根據(jù)9.2g 測量，但采用比1類激光產(chǎn)品更小的光闌或距離表觀光源更遠的距離進行測量。
激光產(chǎn)品FDA認證需要提供的資料如下：
1.申請表格，
2.英文說明書，
3.電路圖，
4.PCB布局圖，
5.元件清單，
6.CD 機芯規(guī)格書或是JAQ報告, 包括激光波長范圍，
7.激光通路圖，
8.標簽電子檔，
9.品保方面的檢測流程圖; 生產(chǎn), 安裝流程圖, 從來料到入倉的整個過程，
10.整機測試, 如耐久性測試, 振動測試, 高溫高濕測試等，
11.一個完整樣品
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